KT综合征配资炒股平台首选配资,是一种比较罕见的、复杂的脉管畸形疾病。是指同时具有毛细血管畸形、静脉畸形和淋巴畸形的一种混合型血管畸形。需要注意的是,这里的混合是指在同一部位有这三种畸形疾病,如果不同部位出现单独的不同类型的畸形则不能称为混合型畸形。同时,因其发病的时候皮肤上具有血管瘤病损,又同时伴随非对称性软组织和骨骼肥大增生,所以又被称为骨肥大性静脉曲张综合症。
KT综合症有什么临床特征?
KT综合征主要表现在四肢上,但下肢较多。部分病变可累及臀部、腰部或肩部,通常会累及整条肢体。临床特征会出现微静脉畸形,即葡萄酒色斑;其深部和或浅部静脉发育畸形;软组织和骨骼增生肥大,偶尔伴有萎缩;此综合征的脉管组成较为复杂,这也就是我们通常所说的KT综合征三联征。
展开剩余58%KT综合症有什么危害?
首先从美观的角度来说,KT综合症的患者的双腿很难做到一致。在青春期过后可能会出现一系列的并发症,比如说静脉炎、血栓,然后有一些严重的静脉曲张,可能会破溃形成溃疡,再一个可能会出血,形成血栓。如果蔓延到深静脉,可能会造成肺栓塞,是致死性的风险。KT综合症的治疗方法
其目前尚无特效的治疗方法,主要是对症减状治疗。对患肢增粗者,应使用医用弹力袜或弹力绷带压迫治疗。对于深静脉通畅,静脉瓣膜功能正常的浅静脉曲张者,可以使用局部曲张浅静脉剥脱或激光治疗。对有动静脉瘘或双侧肢体不等长的患儿,可先行双侧下肢动脉造影,发现有异常血管,可以栓塞,或手术结扎,希望迟滞患者的侧肢体发育,减轻跛行的目的。
KT综合征的病因目前尚不清楚,可能与胚胎期或生长期时生成血管的胚层发育异常有关。多数学者都认为,KT综合征是先天性血管畸形,其发病与生活环境无关。很多人会担心这个疾病会传给自己的孩子,其实目前没有证据表明这个疾病会遗传。也就是说即使父母中有人患病,但他们的孩子患此病的风险和正常人是一样的。
KT综合症目前虽然尚无根治的方法,但合理的治疗方法可以有效改善症状,延缓病情发展。因此,上海曹安医院在此提醒您,无论是患者还是家属配资炒股平台首选配资,都应该提高对KT综合症的认识,一旦发现病情,应及早治疗。
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